①恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一种尚未确定特殊细胞分化体系的多形性一梭形细胞肉瘤，高度恶性，局部复发率40%～60%，转移率25%～50%。
   
    ②MFH的大小、部位、所在深度和组织学亚型与预后相关。
   
    ③曾将多形性MFH视为成人最常见的特殊类型软组织肉瘤；WHO关于软组织肿瘤的分类(2002)认为，多形性MFH与未分化多形性肉瘤是同义词，占成人肉瘤的5%，需以排除法进行病理诊断。
   
    ④WHO关于软组织肿瘤的分类(2002)认为：巨细胞型和炎症型MFH的病变可见于其他多种特殊类型肿瘤。

   
    ①多见于老年人(平均65岁)；
   
    ②好发于大腿、臂、躯干及头颈区；
   
    ③局部复发率较高，转移率较低。

    1．肉眼病变
   
    ①常为多发性小结节，边界清楚，70%位于皮下组织；
   
    ②切面黏液样，间以灰白色区。
    2．光镜病变黏液样区域需>50%。
   
    ①黏液样区域，间质聚集较多黏液(可被透明质酸酶消化)；
   
    ②多形性区散在于问黏液样区(两者相间)，或分别为黏液样结节和多形性结节；
   
    ③车辐状排列常不明显，血管结构显露(常呈弓形，偶尔纤细)。

病理鉴别诊断
    富含黏液样基质的多种病变和肿瘤。例如，
   
    ①结节性筋膜炎；
   
    ②黏液瘤；
   
    ③黏液样型脂肪肉瘤；
   
    ④黏液变性的平滑肌肉瘤、纤维肉瘤等。

临床诊疗指南——病理学分册