概述： 十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层 肿瘤，根据其组织学特征，分为 平滑肌瘤(leiomyoma)、 平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样 平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而 平滑肌瘤和 平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。

临床表现：十二指肠平滑肌肿瘤所产生的症状、体征与其他十二指肠良、肿瘤大小无直接关系。肿块多在右上腹，表面较光滑，硬或囊性感，活动度差，个别肿块可在右下腹触及。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：
1.X线钡餐造影 X线影像表现视肿瘤生长方式和大小而异。腔内型肿瘤可表现为表面光滑、边界清楚的充盈缺损，如形成溃疡则于充盈缺损部有龛影；腔外型肿瘤见十二指肠受压，黏膜皱襞紊乱；如肿瘤破溃与肠腔相通时，有巨大憩室征(图1)。
2.十二指肠内镜检查 可见肠壁外压性改变或黏膜下隆起病变，黏膜糜烂。十二指肠降部以下病变易被漏诊，活检亦因取材受限难，以明确诊断。
3.CT检查 在十二指肠部位有界限清楚的实质性肿块影，若肿瘤内有对比造影剂和气体，更有助于诊断。增强扫描为中等血供或血供较丰富的肿瘤，应与胰头部肿瘤鉴别。

【预后】

出血

｜  核分裂象增多  ｜肠痉挛  ｜食物在胃的通过障碍  ｜折刀现象  ｜