是间氨基苯磺酰胺的衍生物，属强效利尿药。利尿作用机制与抑制Na -K -ATP酶的活性有关。主要是通过抑制髓袢升支粗段对Cl ^－的主动重吸收和Na 的被动重吸收而影响尿的浓缩和稀释过程起到利尿作用。亦作用于近曲小管，还具一定的肾血管扩张作用。利尿初期中的Cl ^－排泄增加20倍，Na ^＋排泄增加13倍，当继续用药时尿中的Cl ^－就不再多于Na 。本品抑制碳酸酐酶的作用较呋塞米弱，故其失钾亦较呋塞米为轻。本品1mg约相当于呋塞米40mg。

口服后95%被胃肠道迅速吸收，其生物利用度为95%，蛋白结合率为95%。服后30min内出现利尿作用。血药浓度达峰1～2h，作用持续4～6h。静脉注射5min出现利尿作用，30min达到高峰，作用维持2～3h。口服剂量中约45%以其原形排出。消除半衰期为1～1.5h，肾功能衰竭者延长。

参见： 呋塞米

对 磺胺类过敏者、 肝性脑病、低血容量及尿道阻塞者禁用，孕妇禁用。

该药不良反应相似于 呋塞米，但其毒性较低，不良反应较少。

监测血钠、血钾及肾功能，尤其是有出现此类症状危险的患者。对 糖尿病及 痛风患者应监测血糖及 尿糖。用药时出现 低血钾应补钾或合用保钾 利尿药。

1.口服：成人每次0.5～2mg，最好在早晨1次服用。必要时间隔4～5h，可给予第2及第3次。最大日剂量10mg。
    2.静脉注射：每次 0.5～1mg，间隔2～3h可给予第2及第3次，但每天用量不应超过10mg。不宜与酸性液体配伍，以免发生沉淀。

参见： 呋塞米