本品是D-山梨醇的脱水衍生物，由于脱水后羟基变成了醚基，其脂溶性大大增加，已完全不同于山梨醇，口服后立即吸收，持续时间长，是一种有效的渗透性口服脱水利尿药。在国外已部分替代甘露醇等静脉用药而广泛应用于临床。本品作用机制类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇，为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼压、颅内压和脑脊液容量及其压力。

本品口服给药后，98%的药物由胃肠道吸收，97%的药物在尿中以原形排出，不产生代谢作用，无热值产生，半衰期为8h。

与甘油相同。与甘油相比，本品副作用较少，由于本品不参与代谢，故用于糖尿病患者较安全，并可较安全的应用于儿童。

参见：甘露醇

主要不良反应有恶心、腹泻、食欲缺乏，偶有腹痛，长期服用常引起电解质紊乱。

1.处于脱水状态，肾功能障碍所致的无尿症，出血性青光眼患者及充血性心力衰竭者慎用。
    2.多次用药时应保持足够的体液和电解质的平衡。
    3.颅内活动性出血及颅内血肿者，因扩容加重出血。
    4.是否能经乳汁分泌尚不清楚，孕妇及哺乳期妇女慎用。
    5.耉年人应用本药后较易出现肾损害，随年龄增长，发生肾损害的机会增多，适当控制用量。
    6.药物过量易引起腹泻。

口服：
    1.成人：每次40ｖ50ml，每天3次。
    2.儿童：每次用量0.5g/kg，每天3次或遵医嘱。

1.可增加洋地黄毒性作用，与低血钾有关。
    2.增加利尿药及碳酸酐抑制剂的利尿和降眼压作用，与这些药物合用时应调整剂量。

本品是一种有效的渗透性口服脱水利尿药。与甘油相比，本品副作用较少，由于本品不参与代谢，故用于糖尿病患者较安全，并可较安全的应用于儿童。

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