本品为降血氨药和缓泻剂。本品系二糖，在小肠内不被水解吸收，而以原形进入结肠。主要被结肠内微生物中的拟杆菌和乳酸杆菌降解，生成醋酸、丙酸和丁酸，从而酸化结肠内容物，降低了肠道PH值，使铵离子形成铵盐而难以透过肠黏膜进入门静脉，抑制了游离氨的生成和吸收，并使粪便氮排泄增加。那些分解本品的细菌也能吸收氨，在体外培养的粪便样品中加入本品后粪便中的氨含量减少。本品能影响结肠菌群，增加原生菌，抑制腐败菌。动物(大鼠)实验证明拉克替醇可显著降低模型动物血中及脑中氨浓度，减少昏迷发生。本品分解成有机酸后提高了结肠内的渗透压，从而增加了液体流入，因此本品有轻泻作用。

急慢性肝性脑病和慢性便秘的治疗。

1.肠道不通畅(肠梗阻、人造肛门等)患者不得服用本品。
    2.半乳糖血症(一种罕见的遗传病)。

常见不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛，易发生于服药初期。

遮光，密封，在干燥处保存。

1.肝性脑病：推荐初始剂量为每日0.6g/Kg，分3次就餐时服用。
    2.便秘：适宜的剂量是每日排便1次，一般在服药几小时后出现导泻作用。少数患者初次服用本品后，须在2ｖ3天后才见疗效。成人(包括耉年患者)起始剂量为每日20g，于早餐或晚餐时一次服用。每曰10ｖ15g的剂量可以维持每日排便一次的通便疗效。儿童平均的口服剂量为0.25g/Kg。

1.本品与促排钾药物(噻嗪类利尿剂、皮质类固醇、两性霉素、强心苷类药物)合用可能引起低血钾。
    2.不能与胃酸中和剂和新霉素同时服用，这些药物会阻止本品对肠道内容物的酸化作用，但不影响药物对便秘的导泻治疗。

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