与卡那霉素相似，可抑制细菌蛋白质的合成，抗菌活性较前者弱。对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌和部分变形杆菌菌株有抗菌活性。细菌对本品与卡那霉素有一定的交叉耐药性。本品对中枢神经几无作用，对平滑肌有抑制作用，对体温、血凝机制和红细胞未见影响。抗菌谱与卡那霉素相似，但活性较后者弱，对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性链球菌、化脓性链球菌、粪链球菌、枯草杆菌、炭疽杆菌、藤黄八叠球菌、大肠杆菌、副大肠杆菌、产气杆菌、普通变形杆菌、肺炎球菌、白喉棒状杆菌、脑膜炎双球菌、乳杆菌、淋球菌、肺炎克雷白菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、鼠疫沙门菌、志贺菌、痢疾志贺菌、黏质沙雷菌、草分枝杆菌、分枝杆菌有活性，尤其对大肠杆菌和其他肠杆菌的活性强，对结核杆菌活性弱，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无活性。对金黄色葡萄球菌的MIC₅₀为6.25δg/ml，对大肠杆菌MIC₉₀为12.5δg/ml。细菌对本品与卡那霉素有一定的交叉耐药性。

肌注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，单剂量0.5g肌注，血浆药物浓度达峰时间为30ｖ60min，血浆药物峰浓度为25ｖ32δg/ml，6h后降为2ｖ4.27δg/ml。在体内分布较广，可进入各周围组织，肾、肺、脾、眼中浓度较血浆浓度高，并向羊水、前房水和乳汁中移行，但在胆汁和脑脊液中浓度甚低。给骨髓移植术者肌注10mg/kg，浓度达峰时间约30min，峰浓度值为6.63δg/ml，为血浆浓度的30%ｖ50%。血浆半衰期为2ｖ25h，血浆蛋白结合率低。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802δg/ml，4h后为420δg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%ｖ90%，肾清除率为每分钟56.6ml。

用于敏感革兰阴性杆菌所致呼吸系统、腹腔、胸腔、泌尿系统、五官、皮肤与软组织、骨组织等感染。

对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

毒性较低，尤其是对听觉和肾脏的毒性均较小，这是最主要的优点。不良反应类似卡那霉素，但较轻。偶见有皮疹，卡那霉素、新霉素等常显示交叉耐药性。广州市二医院报道2例核糖霉素致急性肾衰竭。

1.慎用:早产儿和新生儿慎用。听力障碍者慎用。耉年人、全身营养不良者，严重肝肾功能不全者慎用并相应减量。孕妇及哺乳妇女慎用。
    2.肌注避免损伤组织和神经，不宜在同一部位连续注射。
    3.治疗期间应定期检查肝肾功能和听力。
    4.用葡萄糖溶液溶解后宜尽快使用。

肌内注射：
    1.成人每天1ｖ2g，分2次给予。
    2.儿童每天20ｖ40mg/kg，分2次给予。疗程一般不超过14天。

与右旋糖酐类药物联合给药，可增加肾脏的损害，应避免伍用。

本品的抗菌谱与卡那霉素相似，但抗菌作用比卡那霉素低。本品的最大优点是毒性低。主要用于由敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、化脓性感染、骨髓炎和腹膜炎。日本由45家医院进行多中心、无对照的临床试验中应用于954例各系统感染患者，结果810例有效，总有效率为84.9%。其中对肺炎的有效率为90%、支气管炎为81.5%、脓胸为80%、疖肿87.5%、脓肿90%、蜂窝织炎90.9%。上海医科大学儿童医院应用本品治疗小儿急性呼吸系统感染34例，肌注，每次30mg/kg，每天3次，疗程3ｖ12天，总有效率89%。本品最大特点是毒性较低。主要用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统等感染。