本品除具有拮抗组胺作用外，尚有多种抗过敏作用，本品对引起过敏反应的白三烯和组胺等物质的产生、释放有抑制和直接的拮抗作用，可抑制试验性喘息和鼻过敏。

本品口服后，t _max为3～4h。消除半衰期约为16h。口服后主要在肝脏代谢，120h内25%经肾脏排泄，53.2%经消化道排泄，72h内仅有2.5%以原形从尿中排出，1.2%从粪便排出。鼻内给药后，约40%进入体循环。在肝内代谢。

可用于 荨麻疹、过敏性 哮喘、过敏性鼻炎等，作用强而持久。

有 嗜睡作用，驾驶员及具危险性的机械操作者应禁用

可见 嗜睡，偶有倦怠感，发生率3%～18%，味觉异常也较为常见，发生率2%～26%；其他不良反应较少见，偶有 口干、 恶心、 手足麻木、 腹痛、 腹泻、 食欲缺乏、脸面 发热、 体重增加，也有转氨酶活性上升，出现 药疹等，其发生率均在5%以下。

1.动物试验证实大剂量有致畸作用，妊娠妇女应慎用。
    2.目前儿童安全性尚不明确。
    3. 乙醇可增强本品的中枢抑制作用，服药期不宜饮酒。

口服：
    1.每次1～4mg，每天2次。
    2.6～12岁儿童，每次2mg，每天2次。

乙醇可增加本品的中枢抑制作用。