本药每1000ml本药注射剂含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用水969g。为胶体性血浆代用品，可有效维持血浆的胶体渗透压，增加血浆容量，改善静脉回流量及心排出量，并增加尿量。

本药经静脉输入，半衰期为4h，大部分在24h内经肾脏排出，3天内完全从血液中清除。

1.用于各种原因引起的 低血容量性休克(如失血、急性 创伤或手术、 烧伤、 败血症)的早期治疗。
    2.用于手术前后及手术期间稳定血液循环及稀释体外循环液。
    3.用于预防脊髓和硬膜外麻醉中的 低血压。
    4.作为输注 胰岛素的载体(防止 胰岛素被容器及管壁吸附而丢失)。

1.对明胶类 药物过敏者。
    2. 肾衰竭。
    3.有 出血体质者。
    4. 肺水肿。
    5.有循环超负荷、 水潴留者。

本药极少引起严重不良反应。偶见 过敏反应，如轻微 荨麻疹。

1.慎用：(1)处于过敏状态(如 哮喘)者，因他们使用本药后出现 过敏反应的机率会增加，程度也会加重；(2)孕妇；(3)哺乳期妇女。
    2.应尽量避免本药与其他药物混合使用。
    3.本药不含防腐剂，室温下可保存5年，一旦封口开启，应在4h内使用，任何未用完的药液均不可再用。瓶盖上的无菌封贴一经揭开，不宜再盖回。
    4.给药剂量和速度取决于患者的实际情况(如脉搏、血压、外周组织灌注量、尿量等)，必要时可加压输入。快速输入时应给液体加温，但不能超过37℃。
    5.使用本药不会干扰交叉配血。本药与 枸橼酸化的血液或血制品有良好的相容性。
    6.本药含钙量、含钾量低，可用于 洋地黄化的患者。 心力衰竭患者输入本药时应缓慢。
    7.一旦出现 过敏反应，应立即停止滴注，并根据患者情况做相应处理，如增加供氧、监测电解质、给予 肾上腺素(如1∶1000浓度0.5～1.0ml肌内注射，必要时15min重复1次)，也可使用抗 组胺药。必要时可用 利尿剂以加快药物排出。
    8.药物对检验值或诊断的影响：输注本药期间，血糖、血沉、尿液比重、 尿蛋白、双缩脲、胆固醇、 果糖、 山梨醇脱氢酶等化验指标可能不稳定。

静脉滴注：
    1.少量 出血(如术中)时，可在1～3h内输入500～1000ml本药。
    2.低血容量性 休克时，可在24h内输入10000～15 000ml本药，但血细胞比容不应低于25%，并注射血液稀释对凝血的影响。
    3.严重的急性失血致生命垂危时，可在5～10min内加压输入500ml，进一步输入量视血容量的缺乏程度而定。

(尚不明确)