本品属非选择性?受体阻滞剂,药理作用与普萘洛尔基本相似,但作用强度为普萘洛尔的2v4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。
口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3v4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。
用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。
参见:普萘洛尔
1.别病人有心力衰竭等出现。 2.心脏功能不全、循环衰竭者忌用,支气管哮喘者慎用。 3.肾功能不佳者宜减量。
口服:开始每次40mg,每天1次;以后可酌情增加至每天80v320mg。
参见普萘洛尔。
| 甲状腺功能亢进 |偏头痛 |心律失常 |
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