类似胍乙啶。

口服本品迅速且几乎完全被吸收，生物利用度约为85%。广泛分布于全身，蛋白结合率约为20%。不能跨越血脑屏障。血浆浓度呈双相下降，起始相t_1/2为1ｖ4小时，终末相t_1/2为5ｖ45小时，平均为10小时。本品在肝内代谢，24小时内约有85%的原药和代谢物随尿排出，其中前者占40%ｖ50%。

类似胍乙啶治疗高血压，2小时起效，4～6小时作用最强。一次给药后，降压作用可维持4～14小时。

参见胍乙啶的有关叙述。

1.参见胍乙啶的有关叙述。
    2.与甲基多巴相比，较少引起CNS的不良反应。

1.参见胍乙啶的有关叙述。
    2.避光、贮于室温下，儿童不可触及到的地方。

口服常用起始量为5mg，2次/d，根据病人显示的效应，每周或每月调整用量。一般维持量为25ｖ75mg/d，2ｖ3次分服。

参见胍乙啶的有关叙述。