本药为合成的促胸腺生成素的第32ｖ36位五肽，具有与胸腺素相同的调节免疫系统的功能，可诱导前T细胞分化、成熟，调节成熟T细胞的免疫活性。对多种免疫失调，如先天无胸腺、胸腺切除、耉年胸腺萎缩性功能减退、感染、肿瘤以及自身免疫性疾病中因不同T细胞亚群的比例和功能改变而引起的免疫功能低下等，本药都有使免疫反应趋向正常的调节作用。

本药在人血浆中很快被蛋白酶和氨肽酶降解，半衰期约为30s；而在腹腔存留时间比血浆长，可达3.5ｖ7min。服药10min后，人唾液中能保留25%不被降解。尽管本药代谢较快，但单次注射后，药物很快作用于靶细胞，通过第二信使作用，能使体内活性维持数日至数周。

1.用于原发性免疫缺陷病或继发性免疫缺陷病的治疗，如T细胞缺陷病。
    2.可作为免疫功能增强剂，用于改善恶性肿瘤患者因放疗、化疗所致的免疫功能低下；也用于老年人及免疫功能低下患者。
    3.用于某些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
    4.本药尚用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者(因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退)。

1.对本药过敏者。
    2.已使用免疫抑制治疗的患者(如器官移植者)。

1.常见的不良反应是注射部位疼痛和硬结。
    2.个别患者用药后可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力，偶见嗜睡、倦怠，但不影响继续用药。
    3.慢性乙型肝炎患者使用时可能丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本药。
    4.据国外临床试验报道，用药后还可出现头痛、睡眠障碍、乏力、轻度胃肠不适、皮肤瘙痒、肝脏酶学指标短暂升高或白细胞计数明显下降等。

1.慎用：尚不明确。
    2.药物对儿童的影响：对于18岁以下患者，国内尚缺乏安全性和有效性的充分资料。
    3.药物对妊娠的影响：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响没有任何差异。目前尚不知道本药是否对人类胚胎有害，或是否影响生育能力，故本药只能在十分必要时才在孕妇中使用。
    4.药物对哺乳的影响：尽管目前未证实本药可经人乳排泄，但用于哺乳妇女仍应特别慎重。
    5.用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应监测免疫功能，并定期检查肝功能。
    6.使用前应做皮肤敏感试验(浓度1：100)，过敏者禁用。
    7.本药不宜与其他任何药物混合注射。
    8.目前尚无任何有关人体过量(治疗或意外)的报道。动物毒性试验显示在10mg/kg剂量以下(目前研究所用最高量)没有任何副反应发生。
    9.注射用本药使用前加生理盐水1ml溶解。
    10.贮法：避光、密闭，于阴暗处保存。

成人常规剂量：
    1.皮下注射：(1)原发性免疫缺陷：开始时一日0.5ｖ1mg/kg，连续2周；维持量为一次0.5ｖ1mg/kg，一周2ｖ3次。(2)继发性免疫缺陷：一次50mg，每周3次，连续3ｖ6周。
    2.肌内注射：(1)原发性免疫缺陷：开始时一日0.5ｖ1mg/kg，连续2周；维持量为一次0.5ｖ1mg/kg，一周2ｖ3次。(2)改善恶性肿瘤患者的免疫功能低下：与放疗、化疗同时使用，一日1次，一次1mg，28日为一疗程。

1.本药与干扰素合用，对于改善免疫功能有协同作用。
    2.本药与许多常用药物合并使用，未发现明确相互作用，其中包括消炎药、抗生素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物及避孕药。

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