舒尔曼病 ( Scheuermann disease )
别名: 舒尔曼病;脊椎骨骺骨软骨病
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概述:早于80多年前,由Scheuermann(1921)描述了一种常见于青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱后凸(驼背)畸形,称为舒尔曼(Scheuermann)病。此后,1930年Schmorl,1931年Beadle,1937年Cloward和Bucy,1939年Wretblad,1944年Mac Gowan,1954年Van Landingham及1961年Bradford和Garcia等均对本病从不同角度进行了深入研究与探讨。因其病因不清楚,故一直沿用Scheuermann病的命名。     对在骨骼成熟以前诊断的患儿,大多可选用支具成功地进行矫正。但本病因常被混淆为姿势性驼背而不能被及时发现,以致出现驼背畸形并引起持续性背痛后才被发现或确诊,从而延误了最佳防治时机。当畸形严重,特别是非手术疗法不能缓解疼痛时,则需要手术治疗。     在正常情况下,Seheuermann病属于良性发展性疾病,真正有严重畸形和临床症状者极少。在青少年生长期,不经治疗的Scheuermann病可发展为进行性结构性后凸畸形,尤其是在成长过程中有外伤及过劳者。常见的背痛和疲劳感在骨骼成熟后常会自然消失。如果最终后凸畸形不超过75°,除了背痛外,患者一般不会有长期的不适,且背痛常为轻度,少有致残者。     未经治疗的Scheuermann病患者,成年时常因其畸形明显影响美观或慢性背痛就医。个别患者可因严重畸形(超过100°)而出现神经症状;此外,未经治疗的严重后凸畸形可致肺功能障碍而引起一系列问题。     Marray及其同事曾对67位Scheuermann病患者长期随访,平均达31.7年,结果发现:平均后凸仅71°,这些患者的工作强度相对为轻,但畸形却较严重, 疼痛也比那些畸形较轻的患者更严重,且更关心自己的外形;但 疼痛并未明显地限制其日常生活。     总的看来,本病确切的自然病史进展不明,成人畸形严重者,未经治疗的后凸畸形可呈进行性发展。Travaglini和Conte对43位患者随访达25年,发现:成人中80%病变呈进行性发展,虽然导致严重畸形者并不多,但成年期出现的 疼痛常与脊柱退 变性脊椎 关节病有关,这是Scheuermann病未治的结果,且非手术治疗可能无效;后凸小于75°者少有这些表现。他们认为:腰椎Scheuermann病患病者只要避免高强度工作,成年期并不会有生活不便。然而,最近观察到的一组20多岁的患者,虽多年来一直避免高强度活动,但仍因椎间盘退变导致慢性下 腰痛而致残。

1 临床表现 展开
2 病因和发病机制 展开
3 流行病学 展开
4 实验检查 展开
5 辅助检查 展开
6 诊断要点 展开
7 诊断与鉴别诊断 展开
8 预防 展开
9 治疗方案及原则 展开
10 并发症 展开
11 病程和预后 展开
12 相关课件 展开
13 相关药品 展开

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