本品是一种有效的黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂。排卵过速主要是由于垂体的促黄体激素的早熟性波动，导致卵泡未成熟，在按计划收集卵之前排卵，以及早熟性黄体化，本品可防止病人在控制刺激卵巢取卵细胞时过早排卵。本品与垂体的LHRH受体竞争性结合来阻断这种早熟性波动。本品通过剂量依赖抑制脑垂体腺的黄体生成激素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的分泌，抑制作用是直接的，并通过连续的治疗来维持，没有初始的刺激的影响。本品不引起黄体激素受体活性在初始时高涨，随后LH受体下调。作为拮抗剂，能立即抑制LH活性而没有初始时的刺激作用，可在更短的时间内，更方便和更安全地控制内源性LH

单剂量注射本品后2h起效，每24h注射一次可以使抑制作用持续，本品血浆蛋白结合率为86%，消除半衰期为5h。

用于接受控制性促排卵辅助生殖治疗的妇女，防止过早出现LH峰及控制随后的排卵；子宫内膜异位。

1.对本品、外源性多肽激素及甘露醇过敏者禁用。
    2.本品妊娠分类为X，对胎儿有影响，妊娠妇女禁用。
    3.尚无本品是否存在乳汁分泌资料，哺乳期妇女禁用。
    4.严重的肝肾功能损害者禁用。

在对鼠和狗进行的急性、亚急性和慢性毒性试验中，本品皮下给药后，未观察到对靶器官产生毒作用，当静脉、动脉内给予狗明显高于临床用于人的剂量后未出现药物相关的局部刺激或配伍禁忌。在基因和染色体突变分析中，本品显示无诱导有机体突变的物质。注射部位偶然可出现轻微的和短暂的反应，如发红、瘙痒和肿胀。偶然有全身不良反应，如恶心和头痛的报道。一例卵巢癌病人，用本品治疗了7个月后（10mg/d），发生严生的过敏反应，并带有咳嗽、皮疹和低血压。在20min后，病人完全恢复，因果关系未能排除。

每天应更换注射部位。本品与一些常用的注射用溶液有配伍禁忌，所以仅能用注射用水溶解，溶解后应立即使用。

方案
    一：皮下注射，每天0.25mg，在促排卵的第5天或第6天(相当于开始促性腺素治疗后96ｖ120h)，直至诱发排卵，注射时间可选择早上或晚上，如果选择在早上，则最后一支应在诱发排卵当天早上注射；如果选择在晚上，则最后一支应在诱发排卵前一天晚上注射。 方案
    二：皮下注射，在促排卵的第7天(相当于开始促性腺素治疗后132ｖ144h)给予本品3mg，如果卵泡发育不同步，则在注射后的96h开始每天注射0.25mg直至诱发排卵。

尚未发现药物相互作用。

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