概述：遗传性凝血因子
    Ⅱ(F
    Ⅱ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，F
    Ⅱ亦称—Stuart因子―。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为—Stuart-Prower因子―，后来又被定名为—F
    Ⅱ―。随后的研究发现，Stuart发现的因子
    Ⅱ缺乏与Prower发现的因子
    Ⅱ缺乏并不相同，前者是由F
    Ⅱ功能缺乏造成，而后者是由F
    Ⅱ合成缺如造成。最近研究表明，Stuart发现的因子
    Ⅱ缺乏是因为编码重链104位的缬氨酸被蛋氨酸（甲硫氨酸）取代而造成的。

临床表现：除血友病甲和血友病甲类似。

实验室检查：凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)通常都延长，但是，由于F
    Ⅱ必须与F
    Ⅰa/F ?a复合物和F?a/TF复合物相互作用，因此，当F
    Ⅱ发生缺乏时可能对两种复合物作用影响并不相同。例如，在F
    Ⅱ Roma中，F
    Ⅱ的抗原水平正常，但是，其对外源性凝血途径的影响(3%)要比对内源性凝血途径影响(30%ｖ50%)大得多。具有这种突变的患者具有出血素质在其他病例中也可以发现仅PT延长，而APTT正常，或是APTT延长，而PT正常。严重缺乏F
    Ⅱ的患者出血时间也可能延长，但是，是否出血时间的延长与F?a和F
    Ⅱa在血小板表面相互作用的障碍有关尚不是十分清楚。蝰蛇毒可以直接裂解和活化F
    Ⅱ，因此，Russell蝰蛇毒时间检查在多数患者中延长。对F
    Ⅱ活性和抗原，以及基因学的检查是明确遗传性凝血因子
    Ⅱ缺乏的诊断所必需的。

其他辅助检查：目前暂无相关资料

【预后】

系统性红斑狼疮 ｜  产前诊断 ｜  血友病 ｜  艾滋病 ｜  出血

｜  冻干人血浆  ｜人凝血酶原复合物  ｜

｜  出血时间  ｜蝰蛇毒时间  ｜部分凝血活酶时间  ｜凝血酶原时间  ｜

｜  拔牙后伤口经久不愈  ｜凝血功能障碍  ｜凝血因子功能的障碍  ｜凝血障碍  ｜先天性X因子缺乏  ｜