遗传性对称性色素异常症 ( hereditary symmetrical dyschromatosis )
别名: 遗传性对称性色素异常症;acroigmentation symmetrica of Dohi;acropigmentatio symmetrica;Dohi对称性肢端色素沉着症;dyschromatosis symmetrica hereditaria;leucopathia punctata etreticularis symmetrica;对称性点状和网状白斑病;遗传性对称性色素异常病
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概述: 遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状 白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病,临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。

1 临床表现 展开
2 病因和发病机制 展开
3 流行病学 展开
4 实验检查 展开
5 辅助检查 展开
6 诊断要点 展开
7 诊断与鉴别诊断 展开
8 预防 展开
9 治疗方案及原则 展开
10 并发症 展开
11 病程和预后 展开
12 相关药品 展开
13 相关症状 展开

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