一项随机双盲、安慰剂对照研究中，32名轻中度原发性高血压患者（舒张期血压在95ｖ119mmHg之间）分为5组，患者的平均基础血压为154/98mmHg，心率为75下/min，以恒定的速率静脉滴注非诺多泮，收缩期和舒张期血压产生剂量相关性减少。以固定速率滴注48小时，所有滴速均快速产生反应，所有试验组中15min产生的效应是1小时时产生效应的50%ｖ100%。在两个高剂量组中48小时时产生部分耐受，但是实质性影响持续至48小时。当滴注停止后血压渐渐恢复至治疗前水平，并未出现反跳现象。这一研究表明以0.8δg/(kg·min)的速率滴注并不比0.4δg/(kg·min)速率滴注反应强。一项多中心、随机、双盲比较试验中，94名高血压急症患者（定义为舒张压?120mmHg，伴有末端器官损害，包括心血管、肾脏、大脑和视网膜系统）以4种速率[0.01、0.03、0.1、0.3δg/(kg·min)]静脉滴注非诺多泮24小时。如果临床允许，在滴注后1小时滴速可加倍。结果显示收缩压和舒张压出现剂量依赖性快速降低，心率增加。一项有153例严重高血压（舒张压?16kPa）病人参与的随机开放性多中心研究发现，本品与硝普钠疗效相仿。本品灌注引起的剂量相关性动脉压降低可达24小时，未见耐受性方面的不良反应，也未见停药反跳现象和明显的心率变化。对某些严重高血压伴肾功能损害的病人，本品可改善其肾功能。本品还可降低接受心脏或非心脏外科手术病人的术后高血压，能维持或增加排尿量。236名严重高血压患者（DBP?120mmHg），伴有和不伴有末端器官损害，随机分组使用非诺多泮和硝普钠。非诺多泮的反应率为79%（92/117），硝普钠组的反应率为77%（90/119）。有反应定义为：如果舒张压基线值在120－150 mmHg之间，其卧位舒张压降至110mmHg以下；或基线值?150mmHg，下降超过40mmHg。患者用药至所需效应。非诺多泮和硝普钠组的剂量范围分别为0.1ｖ1.5δg/(kg·min)和1.0ｖ8.0δg/(kg·min)。
