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概述：原发性家族性 高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症?型(hyperlopoproteinemia Type?)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和 皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
1
临床表现
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2
病因和发病机制
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3
流行病学
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4
实验检查
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5
辅助检查
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6
诊断要点
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7
诊断与鉴别诊断
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8
预防
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9
治疗方案及原则
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10
并发症
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11
病程和预后
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12
相关药品
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13
相关检查
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14
相关症状
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