①改善肺功能 服用本品，白天和夜晚哮喘症状分别改善36%和31%。
    ②减少β-激动剂的需求 服用本品治疗6个月后，对β-激动剂的需求减少31% 
    ③减少类固醇抢救的比例 轻中度哮喘患者每天吸入β-激动剂治疗的同时，服用本品，只有7%的患者因哮喘病恶化需进行类固醇抢救。
    ④与茶碱的比较 本品与茶碱对比，肺通气功能均有一定缓解，对气管扩张剂的需求减少19-30%，其治疗中度哮喘的疗效同茶碱相当，但优点是不需要经常检测血液中药物浓度。

口服吸收迅速，给药剂量600mg时，全身平均血药浓度为19.2(µg·h)/ml，t_max为1.7小时，C_max为4.98µg/ml。绝对生物利用度尚未知。血浆浓度同剂量呈比例，稳态水平可由单剂量药动数据推知，半衰期为2.5小时。清除率为7.0ml/(min·kg)，主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。

用于成人以及12周岁以上的儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗。

主要的不良反应有头痛、疼痛(非特异的)、腰痛、无力和意外损伤。

本品作用与白三烯受体拮抗药作用相似，但是长期使用可致肝功能改变，转氨酶升高。

口服，本品推荐剂量为600mg/次，4次/d，可在用饭时和睡时服用。使用前以及使用中需注意检测肝转氨酶活性。

在一多剂量的临床?期试验中，健康者服用本品600mg/次，4次/d，共14天，可减少全血中LTB₄生成并回到对照组水平。


在多中心?期临床试验中，轻中度的溃疡性结肠炎患者口服本品800mg/次，2次/d，共4周有较好的疗效。单次口服本品800mg可保护由抗原经激发致敏的患者不出现严重充血反应。


在一双盲、安慰剂对照试验中、轻度至中度哮喘患者服用本品600mg/次，4次/d，共4周，治疗组患者与安慰剂组比较有显著的改善，表现为FEV₁提高13.4%，早晨呼吸量峰值提高了10%，?激动剂的用量减少了24%，总的症状改善率提高了37%。

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