生长因子和其受体在细胞生长、分化方面起关键性作用。许多受体具有内在的酪氨酸激酶活性，并被受体和其同源配体相互作用催化。人类表皮生长因子受体2(Her-2)的异常表达和常见肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等的预后相关。Her-2的异常表达可见于很多常见恶性肿瘤特别是乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌、胰腺癌、胃癌和大肠癌等。一般认为Her-2的过度表达标志着肿瘤细胞增殖迅速。这是因为Her-2在正常细胞的生长发育中具有关键性作用。正常细胞含有大约2万个Her-2的受体，而一些肿瘤细胞却包含有超过200万(大于100倍)的Her-2受体，这种现象称为Her-2受体的过度表达，一般见于大约30%的转移性乳腺癌患者。Her-2阳性的肿瘤细胞比正常细胞显示出更高的生长刺激活力，从而引起肿瘤快速生长和扩散。群司珠单抗是针对细胞核Her-2基因调控细胞表达的P₁₈₅糖蛋白而研制的重组DNA衍生的人源化IgG型单克隆抗体，其轻链可变区由鼠源部分组成，可以识别P185糖蛋白，而重链固定区和大部分轻链区均是人源部分。曲妥珠进入人体后能选择性地和P₁₈₅糖蛋白结合。该药是一种抑制Her-2阳性肿瘤细胞生长的Her-2单克隆抗体，它具有显著的临床疗效，在静脉注射群司珠单抗后，抗体靶向性(特异性)作用于伴有Her-2受体过度表达的肿瘤细胞，抑制生长因子与肿瘤细胞的相互作用。此作用是由于对生长因子结合的竞争性抑制机制，Her-2受体结构的解离，Her-2受体表达的下调或对Her-2受体信号传导途径的干扰。群司珠单抗是ADCC的潜在介质，本身具有抗肿瘤作用，此外还可以提高肿瘤细胞对化疗的敏感性，从而提高化疗的疗效。群司珠单抗使肿瘤细胞对循环的杀伤细胞和巨噬细胞的攻击更敏感。该药限制了肿瘤细胞的生长，并导致肿瘤细胞退缩或在某些情况下完全退化。

群司珠单抗的半衰期和剂量相关。10mg和500mg的半衰期分别为1.7天和12天。分布容积大致和血浆容积相近(44ml/kg)。在每周给药1次时，血浆平均峰值为319ｖ435δg/ml。本品与常用抗癌药同时应用，对其半衰期、清除无影响。

目前主要用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌。单药治疗可用于已接受过一个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；可与腺癌。

对本品过敏者禁用。

本品为生物制剂，会引起生物制剂常见的不良反应包括：
    1.变态反应：表现为发热、发热。皮疹比较少见。故大多数患者均可比较顺利完成疗程。
    2.心脏毒性：虽然曲妥珠本身心脏毒性并不显著，但如果和阿霉素同时应用，心脏毒性则比较明显。表现为阿霉素和做过胸部照射的患者也需注意，因为曲妥珠可以使心脏毒性重现。
    3.血液学毒性：很少部分患者可以有贫血、白细胞和血小板减少，而且一般较轻，如果与抗肿瘤药物联合应用，则需注意血液学毒性有可能加重。
    4.本品对肝肾功能无明显影响。

1.本品不能静脉推注。
    2. 群司珠单抗不可与其他药物混用。也不能用5%葡萄糖液稀释，因为可使蛋白凝固。群司珠单抗一旦稀释，应立即使用。
    3.有必要可放2ｖ8?冰箱中保存24h。2ｖ8?冷藏。用特制注射用水稀释后，因含防腐剂可以在冰箱中稳定保存28天。不能把稀释后的溶液冷冻保存。有效期3年。

应用特制的溶剂(灭菌注射用水，含1.1%苯乙醇作为防腐剂，为无色液体)配制成溶液后供静脉注射。溶解后曲妥珠的浓度为21mg/ml，呈无色淡黄色。pH约6.0。首次应用剂量为4mg/kg，将溶液加生理盐水250ml稀释后缓慢静脉滴注，以后每周2mg/kg静脉滴注。

尚不明确。

国外最初报道每周2mg/kg静脉滴注连续4ｖ8周治疗的有效率为21%。中国医科院肿瘤医院观察的30例患者结果也是如此。但更为人们广泛瞩目的是同时和抗肿瘤药合用的结果。美国报告的多中心随机对比研究说明群司珠单抗与紫杉醇或AC(环磷酰胺＋阿霉素)合用疗效均有明显提高，2年生存率也明显高于单化疗组。但在AC化疗组心脏毒性有明显增加，所以目前很多研究是和紫杉醇联合应用。