概述： 多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见。大多呈常染色体显性遗传，电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，组织病理：囊壁呈皱褶状，由数层 表皮细胞构成，根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗，囊壁未切除者，常见复发。
    多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)系一种错构瘤。常有家族史，可能为常染色体显性遗传。但有些为非遗传方式。
    多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)属错构瘤，是皮脂腺口受阻而形成的潴留性囊肿。常有家族史，系常染色体显性遗传。

临床表现：为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，颜面呈皮色，淡蓝或带黄色，表面光滑，性质柔软或坚硬，可以推动。好发于胸前、腋窝、上臂、腹部、阴囊等处，严重者可呈全身性，掌跖除外。偶亦见呈单发者，称单发性脂囊瘤。穿刺时可排出油样或乳酪样液体，有些尚见排出小的毛发。通常在青春期发病，提示受雄性激素控制。一般无自觉症状。
1．青春期后发病，以男性居多。
2．好发于前胸、颈前、阴部，亦可见于前额、头皮、上臂、腹部、肩背部等。
3．皮损少则数个，多则上百个，直径数mm至1～2cm。稍高出皮面，质中等硬度或有弹性，呈肤色、淡蓝色或淡黄色。穿刺可见白色乳酪样物质排出，有时可见毛发。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：囊壁呈皱褶状，由数层表皮细胞构成。在囊壁萎缩处仅可见2或3层扁平细胞。其他部位基底细胞呈栅状排列，其上有2ｖ3层肿胀细胞，不能辨认细胞间桥。这些细胞向心部呈厚的均质性嗜酸性角质层，不规则伸入腔内。类似顶泌汗腺的断头分泌。大多数囊肿壁内或其邻近，出现扁平皮脂腺小叶为本病特征性组织象。此外偶见毛根和(或)汗腺与囊壁连接。囊腔内可见由皮脂组织组成的无定型油状物，偶见成簇毳毛。

【预后】

   
    一、多见于青春期男性，偶见新生儿及婴儿。
   
    二、好发于前胸中下部，也见于面额、头皮、躯干、臂和大腿，亦可泛发全身，但掌跖不受累。
   
    三、皮损为多发性、大小不等的结节，直径数毫米至2cm，质地中等，表面光滑，呈肤色、淡蓝色或黄色，切开皮损可见油脂样液体。 
   
    四、病程慢性，多年不变。
   
    五、组织病理：囊肿位于真皮中部，囊壁由数层上皮细胞组成，囊腔含无定形油状物。

疗效判断标准
    治愈标准 皮损可采取切除或电灼治疗，治疗后皮损消失，创面愈合。

临床诊疗指南-皮肤病与性病分册。中华医学会，人民卫生出版社，2006年
临床疾病——诊断与疗效判断标准

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