本品为醛糖还原酶抑制剂，对神经和红细胞中的山梨醇积聚有抑制作用。

本品口服后2h达血药峰浓度，1次或多次用药后，半衰期约10ｖ12h，在25ｖ800mg剂量范围内，生物利用度与剂量成线性关系。本品与血浆蛋白广泛结合，游离的本品在0.5%以下，其消除形式主要以原形随尿液排出，同时含有少量共轭的和硫代的本品代谢物。在10ｖ800mg剂量范围内，吸收和消除模式基本不变。重复用药无任何严重的蓄积反应，在治疗血药浓度下，本品有良好的耐受性。

适用于糖尿病诱发的外周性感觉运动多元神经性疾病的治疗。

1.肝酶指标持续性上升超过正常范围的严重肝功能障碍者禁用。
    2.肌酐清除率小于0.25ｖ0.67ml/1.73(m²·s)的严重肾功能不全者禁用。
    3.孕妇、哺乳期妇女禁用。
    4.处于休克状态的患者禁用。

不良反应大多是轻微的，有3%或以上的患者发生关节痛、腹痛、腿痉挛、头晕、腹泻等症状。

1.使用本品前检查肝功能，用药过程中应定期检测，当肝酶指标升高到正常值上限的2倍时应立即停药。
    2.本品4ｖ8周内可能产生疗效，继续服用仍无效者应考虑停药。

口服，1次/d，早餐前顿服200mg，4ｖ8周内可能产生疗效。

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