本药的化学结构与可的松或醛固酮的类固醇环相似，对肝脏类固醇代谢酶?4-5?-还原酶具有强亲和力，故可阻碍可的松和醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的副作用。本药有下列作用：
    1.刺激网状内皮系统功能；2.本药还可抑制巨噬细胞产生前列腺素(PG)，减轻PG对γ-干扰素的抑制作用，从而促进γ-干扰素的产生，并可增强NK细胞活性。

（尚不明确）

用于急、慢性肝炎、早期肝硬化和肝中毒等疾病。

（尚不明确）

本药毒性小，对重要脏器无明显损害。少数患者服药后可出现浮肿，个别可出现胸闷、口渴、低血钾、轻度血压升高、头痛等不良反应，也有一例用药后引起精神症状的报道。以上症状停药后均可消失。

长期使用应监测血钾和血压变化。

1.口服给药：每次150mg，每天2次。
    2.静脉滴注：每次40ｖ80ml，每天1次，加入10%葡萄糖注射剂250ｖ500ml中静脉滴注。

合用半胱氨酸和甘氨酸，可抑制甘草酸潜在的类固醇样作用。

参阅甘草酸二胺。

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