本品为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3ｖ5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用，同时不影响正常胃肠运动。本品解痉作用不通过自主神经系统，故无抗胆碱作用，因而也适用于前列腺增生和青光眼患者。

本品口服后在十二指肠内吸收迅速且完全。蛋白结合率为76%。在体内代谢完全，代谢产物为藜芦酸及美贝维林醇，其中美贝维林醇可进一步代谢为羧酸及脱甲基化羧酸的形式。口服剂量的95%ｖ98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

对症治疗由肠易激综合征引起的痉挛性腹痛、肠功能紊乱等。用于肠痉挛对症治疗。

1.对本品过敏者禁用。
    2.肠梗阻患者禁用。
    3.粪便嵌塞和结肠弛缓 (如耉年巨结肠症)患者禁用。
    4.严重肝功能不全者禁用。

不良反应偶见头痛、头晕、腹胀、恶心和皮肤过敏等。有导致囊性纤维化患者发生腹膜炎的报道。

1.本品宜于餐前20min服用，并应整片吞服，勿咀嚼。
    2.应注意对驾驶及操作机械者精神运动能力的影响。
    3.轻中度肝肾功能不全者慎用。囊性纤维化者及心脏疾病患者慎用。
    4.动物实验未显示胚胎毒性，尚无孕妇用药安全性资料，孕妇慎用。
    5.本品混悬液中含有苯甲酸，故勿接触眼、皮肤及其他黏膜。
    6.药物过量可引起中枢神经系统应激反应，无特异性解救药，建议洗胃及对症处理。

1.成人口服 片剂，每次135mg，每日3次；混悬液，每次150mg，每日3次；控释制剂，每次400mg，每日2次。
    2.儿童口服 年龄10岁以上同成人；年龄9ｖ10岁者，混悬液每次100mg，每日3次；年龄4ｖ8岁者，混悬液每次50mg，每日3次；年龄3岁者，混悬液每次25mg，每日3次。

尚不明确。

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