本品为一新型长效含羧基(COO)类ACE?，作用比依那普利强2.3ｖ10倍，其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均有活性，但活性产物作用为原药的7倍。

有高度亲脂性，口服吸收率40%ｖ60%，易被组织吸收，起效快，口服后30min即起效，2ｖ4h作用达高峰，半衰期为24h。

高血压、心力衰竭。

参见：依那普利

不良反应有咳嗽、头痛、虚弱、眩晕、低血压、恶心、瘙痒等，但一般轻微。

参见：依那普利

口服：每次0.5ｖ2mg，每天1次。最多每天4mg。

参见：依那普利

参见依那普利。