发病机制:虽然Fuchs内皮
营养不良中内皮的根本异常尚不清楚,但临床所见的发病机制有以下几方面。
1. 胶原组织产生增加 多在后弹力层后方及上皮下。正如许多其他
角膜疾病,Fuchs
营养不良的不正常内皮细胞产生多余的胶原,包括有稀疏胶原的异常,基底膜及多层较疏松的原纤维胶原。上皮下结缔组织来自从
角膜缘或基质迁徙来的成纤维细胞,但其中一部分亦可能来自上皮。
2.内皮屏障作用及泵功能降低 在内皮退行性变而遭破坏的同时可以出现。细胞顶端间隙的连接破坏,使
房水穿过内皮屏障进入基质及上皮。由于病变内皮不能将这些液体泵出,而上皮屏障又阻止其从
角膜前面排出,致使
角膜发生
水肿。病变晚期,由于上皮下瘢痕形成阻止液体进入上皮,基质瘢痕形成使
角膜不再增厚,后部胶原组织使
角膜后部韧性增加而较难
肿胀,故
角膜结构较前紧密,患者也感觉较为舒适。本病早期
角膜内皮细胞Na
+-K
+泵(Na
+-K
+ATP酶)的密度明显增加,随病情发展,Na
+-K
+泵的密度逐渐下降,最终泵功能完全丧失。
(1)眼压对
角膜内皮的影响:关于
青光眼与滴状
角膜及Fuchs内皮
营养不良联系的报告还存在争议,其中一个原因是眼压升高亦常导致
角膜内皮继发性变化。内皮细胞密度减少可见于:
开角型青光眼、闭角型
青光眼和某些
继发性青光眼,但
角膜内皮改变的程度并不始终与眼压升高的程度一致,提示其他因素(如年龄或
前葡萄膜炎)会影响
青光眼与
角膜内皮变化之间的关系。因此,在评价
青光眼与滴状
角膜及Fuchs内皮营养关系时,必须考虑到上述因素。
(2)滴状
角膜与
房水流出:滴状
角膜患者有较高的异常
房水流畅系数发生率,但随后研究证实滴状
角膜组
房水流畅系数平均值与正常组没有统计学差异,滴状
角膜病变范围和
房水流畅系数之间亦无联系。滴状
角膜组与无滴状
角膜匹配组比较研究,发现前者具有较低的平均眼压。
具有浅前房和Fuchs内皮
营养不良的患者,易发生闭角型
青光眼。显然,这是由于
角膜逐渐增厚并最终导致房角关闭的结果。以前一些作者提出闭角型
青光眼,尤其伴有虹膜萎缩的
急性闭角型青光眼,滴状
角膜发生率较高。也曾提出滴状
角膜或Fuchs内皮
营养不良患者的前房轴深较浅,但另外研究认为这是两种非相关的异常情况同时存在,可能互相存在影响。
【病因】
病因:本病有一定的遗传性,遗传方式尚不十分清楚,有些病例已证实为常染色体显性遗传。病因不明,可能是多方面的,一些尚未被认识到的因素干扰了
角膜内皮细胞的结构与功能,最终导致了内皮泵功能的失代偿。
本病除散发病例外,为常染色体显性遗传病。2001年,Biswas等对一家系进行基因组分析,发现位于第1号染色体短臂1p34.3-p32内的、?型胶原Alpha2(COL8A2)基因发生了Q455K错义突变。这可能使?型胶原对
角膜内皮细胞的终末分化作用受到了干扰,扰乱了
角膜内皮细胞的结构与功能,使其产生异常的基底膜与纤维胶原产物??滴状赘疣。滴状赘疣进一步使
角膜内皮细胞受到损伤,终于引起
角膜泵功能和抗细胞凋亡功能的失代偿,以致丧失有用的视力。
原发性
营养不良的
角膜内皮细胞可能引起位于后弹力膜后面的胶原沉积。单纯的滴状
角膜组织学表现为疣或赘生物样外貌,其他情况则可表现为局部胶原沉积、额外覆盖的基底膜或均匀增厚的后胶原层。然而,曾在一例Fuchs内皮
营养不良的
角膜标本上发现病毒颗粒,提示获得性病因的可能。