本品为含氟噁唑烷酮类的抗菌剂，干扰细菌蛋白质的合成初期。对抗生素敏感或耐药的葡萄球菌、肠球菌、链球菌均有极强的抗菌活性。本晶体外抑制MRSA或耐药的表皮葡萄球菌所需剂量，是万古霉素的1/2。对具多重药物耐药性的肠球菌如对万古霉素敏感或耐药的粪肠球菌和faecium肠球菌，本品仍有极强活性；对耐头孢曲松的肺炎链球菌的抗菌作用与万古霉素相同。对大多数结核杆菌菌株，包括对常用抗结抗药具有耐药性的菌株有强效抑制作用，但对引起呼吸系统病的支原体的抑制作用却比四环素稍弱；本品一般不会使葡萄球菌和肠球菌很快产生耐药性，只是在极低浓度时会使MRSA产生耐药性。本品与其他抗菌药物尚未见有交叉耐药性，故联用可增效。

本品250mg/次，3/d静脉滴注或口服，其最低平均血药浓度均在靶菌的MIC₉₀以上。达峰值时间1.5h；吸收较完全。以原型从尿中排出28%，t_1/2为5h。AUC与C_max与剂量呈比例性增加。血浆蛋白结合率均约31%。肝肾疾病患者无需调整剂量。

敏感菌引起的皮肤和软组织感染，医院和社会获得性肺炎，对万古霉素耐药的肠球菌感染(败血症)。

成人600mg/d，儿童10mg/(kg·d)，总不良反应率为32.9%，其中严重不良反应5.7%，因不良反应而退出试验的占9.3%。可见恶心(5.4%)、腹泻(5.2%)、舌苔变色(2.5%)、口腔念珠菌感染(2.3%)以及血小板减少和皮肤反应。

用药期间注意口腔卫生，定期进行血常规检查，尤其注意血小板减少。

静脉滴注：250ｖ500mg/次，2/d，维持3d并控制急性期症状后，可改为口服。再用lｖ2周。或遵医嘱。

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