概述： 品他病(pinta)是由品他密螺旋体所致的慢性 皮肤 感染，也是三种非性病性密螺旋体病(nonvenereal treponematosis)中之一。临床上以 皮肤鳞状丘疹、可 变性色素沉着及角化过度为特征。呈地方性流行，几乎全部都是在儿童期开始发病。我国未发现此病，青霉素治疗有效。

临床表现：临床表现可分以下三期：
1.一期 为原发性丘疹期，受丘疹，丘疹逐渐增大后融合在一起，直径为1～2cm，随后表面脱屑和色素改变，常呈红棕色。以下肢腿部感染后2～5年出现，主要表现为皮肤异常色素改变。开始常为泛发，对称性分布，不同颜色的斑片，可见于手、腕、踝、肘、足、面和头皮等处。进行性发展，最后形成白瓷色斑块，伴有皮肤萎缩或角化过度，后者常见于掌跖部，并可发生裂隙而使行走困难。

实验室检查：
1.血常规检查，可发现嗜酸性粒细胞增加。
2.一期、二期病变时，通过皮损处刮出物的暗视野检查可找到螺旋体。
3.血清作性病研究实验室(VDRL)试验，约有60%ｖ75%阳性。

其他辅助检查：表皮早期有轻度棘层肥厚，晚期可有萎缩。基底细胞液化变性，色素失禁。真皮上部有大量噬色素细胞，另外可见淋巴细胞、浆细胞及少许组织细胞浸润。镀银染色可见螺旋体。色素减退皮损显示黑素细胞缺乏，无炎症细胞浸润。

【预后】

神经系统

｜  浆细胞  ｜