本品由磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸吡咯吡胺、愈创木酚磺酸钾组成，具有止咳祛痰、收缩鼻黏膜血管和抗过敏作用。磷酸可待因：通过抑制延脑咳嗽中枢而发挥镇咳作用，从而解除咳嗽脉冲的刺激。本品易被胃肠道吸收，单次治疗剂量约在2h后可达到峰值，镇咳效果持续4ｖ6h，并可通过血-脑脊液屏障，进入胎儿组织和乳汁中。本品不与血浆蛋白结合，也不在体内聚集。约10%的可待因在肝内代谢为吗啡及去甲可待因，约90%的剂量在24h内经肾脏排泄。尿排泄物约70%为葡萄糖醛酸可待因结合物，约10%为游离和结合的去甲可待因，10%为游离和结合的吗啡，约4%为去甲吗啡，约1%为氢可待因酮。其他药物随粪便排出。盐酸麻黄碱；为Ω，?肾上腺受体激动药，即直接作用于肾上腺，也可促进去甲肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素发挥拟交感神经药的作用。本品对上呼吸道血管的作用具有较明显特异性，在作用区域的血管收缩，导致窦道及鼻道中膨胀组织的收缩。口服本品易于完全吸收，不易被单胺氧化酶等代谢，大部分以原形经肾排出。可分泌于乳汁中。t1/2为3ｖ6h，1次服用作用时间可维持3ｖ6h。盐酸吡咯吡胺：本品为H1组胺受体拮抗药，可有效地防止组胺在鼻、眼、肺和皮肤诱发快速的过敏反应。动物身上分布研究表明，本品主要集中在肺部、脾脏及肾脏组织。肝脏微粒体研究表明，代谢物主要是甲苯-甲基的氧化产物。愈创木酚磺酸：为刺激性祛痰药，能促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出，尚有微弱的抗炎作用。
