概述：1938年由太田医生首先报告，故命名— 太田痣―。 太田痣(nevus of ota)是遗传或某些胎内原因所引起的 皮肤黑素细胞分化异常，致面部三叉神经(主要是第1、2分支)分布区 皮肤，并常波及巩膜等组织的色素性病变。临床上以眼周围及面部 皮肤褐青色斑块或斑片为特征，故又称眼上腭褐青色痣、眼 真皮黑素细胞增多症。色斑不能自行消退，激光是目前治疗 太田痣较好的方法。
    太田痣(nevus of Ota)是一种波及巩膜和同侧面部三叉神经分布区域的灰蓝色斑。
    太田痣(Naevus of Ota)又称眼上腭褐青色斑痣，是发生于面部皮肤的蓝褐色斑状病变，1938年由日本太田氏首先报告，故名。

临床表现：临床上通常表现为眼周、颞、颧、颊、额、鼻和眉部，有时尚包括耳、耳后、枕部、上唇、下领等处的皮肤发生淡青、灰蓝、淡褐、深褐或蓝褐色斑疹或斑片，呈斑驳状。一般斑片中央色深，边缘渐变淡，或中央为斑片，边缘为斑点，或整个病变为疏密不一的斑点，界限多不甚清晰。偶尔病变的某些区域可略微隆起或有粟粒到绿豆大小的蓝黑色隆起物。有44%～74%的患者患侧巩膜受累，出现褐青色斑，结膜、角膜、虹膜、视网膜、视神经、眼外肌、球后脂肪、骨膜等亦可有色素过度沉着。少数病人患侧硬腭、咽、鼻黏膜、颊黏膜、鼓膜也受波及(图1)。
1．可出生后即发现，也可晚发。多见于儿童及青少年。
2．一般分布于面部单侧的上下眼睑、颧部及颞部等，常在三叉神经第
    一、二支的区域。偶见双侧分布。
3．皮损为褐色、青灰、蓝、黑色斑片，边界较清楚。
4．常波及同侧巩膜或睑结膜。
5．无自觉症状。
6．组织病理 真皮网状层上部有大量菱形、树枝状和星状黑素细胞。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：
1.似蒙古斑，黑素细胞散在于真皮胶原纤维之间，但其分布比蒙古斑表浅。
2.有隆起和浸润的色素斑，其黑素细胞数目多，似蓝痣。
3.眼部，包括眼眶骨膜等较深的结构中也可有显著细胞浸润。

【预后】

   
    一、太田痣好发于有色人种，如东方人及黑人。女性多见。
   
    二、皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或褐黄色的斑片或斑点，斑片中央色深，边缘渐变淡，偶尔色素斑的某些区域可隆起甚至发生粟粒到绿豆大小的小结节。斑点呈群集状分布，疏密不一，或中央为斑片，边缘为斑点。
   
    三、皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。有的青春期变深扩大。
   
    四、本病最常见的受累部位为眶周、颞、前额、颧部和鼻翼，即相当于三叉神经第
    一、二支分布的区域；单侧分布，偶为双侧性(约10％)，约1／3的患者同侧巩膜出现蓝染。

疗效判断标准
   
    一、治愈标准肤色完全恢复正常，无瘢痕。
   
    二、好转标准色素减少，色度减少50％以上，无明显瘢痕形成或色素脱失。
   
    三、无效标准色素无明显变化。

临床诊疗指南-皮肤病与性病分册。中华医学会，人民卫生出版社，2006年
临床疾病——诊断与疗效判断标准

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