由链霉菌产生的头霉素(Cepham-ycin C，甲氧头孢菌素C)经半合成制得。对革兰阳性菌的抗菌作用较弱，与头孢唑啉(第一代头孢)相近或稍弱。其特点是对革兰阴性菌作用强，由于在7-Ω位上具有甲氧基而增强了对?内酰胺酶的稳定性，对第一代头孢菌素耐药的革兰阴性菌(如肠杆菌、吲哚变形杆菌等)对其仍敏感。对其他多数革兰阴性菌有抗菌作用。还对厌氧菌有良好抗菌效果，如消化球菌、消化链球菌、拟杆菌及梭状芽孢杆菌等。但对铜绿假单胞菌、阴沟杆菌及肠球菌的多数菌株无效。

本品是Streptomyces lactamdurans产生的头孢菌素类抗生素，多种链霉菌如Str.chartrensis，Str.griseus，Str.cinnamonensis，Str.fimbiiatus，Str.halstddii，Str.rochei，Str.vuridochromogene等亦产生头霉素。与抗生素A-16886 ?相同。分离出A，B，C三组分。

头霉素A、B具有微弱的抗革兰阳性菌与阴性菌活性。

头霉素C抗革兰阳性菌(弱)与阴性菌，毒性低，小鼠可耐受腹腔注射10g/kg。用作半合成头孢菌素的原料。

口服不吸收，注射用药后药物迅速分布到组织及体液中，尤以肺、肾为高。肌内注射0.5g，约0.5h血药浓度达峰值，约为12ｖ23δg/ml。静脉注射1g，5min血药浓度为65ｖ110δg/ml，其t_1/2为0.7ｖ1h，血浆蛋白结合率为37%。几乎不被代谢，24h内约80%ｖ95%以原形经肾排泄，极少量经胆汁排泄。肌内注射1g，尿药浓度可达3000δg/ml。

敏感菌所致感染。头霉素A、B具有微弱的抗革兰阳性菌与阴性菌活性。用于敏感菌所致呼吸道、泌尿道、胆道感染，骨及关节感染，皮肤及软组织感染、腹膜炎、子宫内膜感染；也用于败血症、心内膜炎和脓疡等。

本药的禁忌证还不明确。

头霉素C抗革兰阳性菌(弱)与阴性菌，毒性低，小鼠可耐受腹腔注射10g/kg。用作半合成头孢菌素的原料。

治疗量几乎无毒。长期大剂量使用，可见暂时性白细胞及中性粒细胞减少、血小板减少、嗜酸性白细胞增多、血清转氨酶暂时性升高、肾功能轻度损害如少尿、蛋白尿等；偶见皮疹、胃肠反应；罕见假膜性肠炎。肌内注射可致局部疼痛，静脉注射可导致静脉炎。

本药的注意事项还不明确。

肌内注射：1g/次，1次/8h，用0.5%ｖ1%利多卡因3.5ml溶解，作深都肌内注射。静脉注射：1ｖ2g/次，1次/8h，先溶于灭菌注射用水中，再加入生理盐水或5%葡萄糖注射液10ｖ20ml中，缓慢注射(4ｖ6min)；静脉滴注：严重感染，6ｖ8g/d，分3次给予。儿童：100ｖ150mg/(kg·d)，分3ｖ4次给予(儿童不宜用利多卡因注射液作肌内注射)。

本药的药物相互作用还不明确。

本药是一种新药剂型，用法用量等还不十分清楚，可以参考下列文献Antimicrob．Agents Chemother．1972，2：122，132，281，287；J．Am．Chem．Soe．1971，93：2308；Tetra-hedron Lett．1972，2911；U．S．Pat.3733320(1973)。

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