①常见于1～5岁，男性稍多。
   
    ②好发于头颈、肩、前臂和大腿的骨骼肌，可累及整个肢体。
   
    ③生长快，进行性侵袭周围组织。
   
    ④局部切除不完全易复发。

    1．肉眼病变
   
    ①实性，无包膜，边界不清，直径1～10cm；
   
    ②切面瘢痕样，灰白色，边缘附有肌肉组织。
    2．光镜病变
    (1)基本病变
    1)发生于年长儿童(>5岁)者，形同成人肌肉间；
   
    ②富含网状纤维和黏液样基质；
   
    ③脂肪组织增生，取代萎缩的肌肉；
   
    ④淋巴细胞浸润。上述两种形态混合者不罕见。
    (2)侵袭性婴幼儿纤维瘤病：富于细胞(梭形或肥梭形)，轻度核异型，少数核分裂象。可难与先天性和婴儿型纤维肉瘤鉴别。

病理鉴别诊断
   
    ①胚胎性横纹肌肉瘤；
   
    ②黏液样型脂肪肉瘤；
   
    ③脂母细胞瘤病；
   
    ④先天性和婴儿型纤维肉瘤等。

临床诊疗指南——病理学分册