属季铵类易逆性抗胆碱酯酶药。兴奋骨骼肌作用较新斯的明强，作用持续时间也较久。

本品胃肠道吸收少。通常作用持续4ｖ8小时，但因人而异。本品不为胆碱酯酶水解，其代谢途径尚不清楚。

可口服给药治疗重症肌无力，尤其对不能耐受新斯的明或吡斯的明的病人有效。

支气管哮喘、机械性肠梗阻禁用。

与新斯的明相似。

成人起始量，5mg/d，可间隔1ｖ2日，每日增加5mg，至获得所需要的反应。维持量个体差异大，通常为5ｖ10mg/次，3ｖ4次/日。

因引起M胆碱受体兴奋较新斯的明少，故禁止常规性与阿托品同时应用，此时过量所致M受体兴奋受到抑制后将导致更严重的N胆碱受体效应(如自主运动麻痹volun-tary paralysis)。

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