雄激素作用与蛋白同化作用相当，促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解，促进肌肉增长，增加体重，刺激骨髓红细胞增生等。余同睾酮。

本品口服易吸收，但经过肝脏破坏完全，故口服无效。在血中大部分与蛋白结合，其代谢产物如雄酮等，与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿排出，也有少量从胆汁排泄。

主要用于男性性功能减退症、无睾症及隐睾症或垂体功能减退的替代治疗以及晚期乳腺癌、再生障碍性贫血的治疗。

孕妇、前列腺增生或前列腺癌患者禁用。

长期使用可能会引起痤疮、多毛现象。多数睾酮衍生物，均能干扰肝内毛细胆管的排泄功能，引起郁积性黄疸。发现有男性化现象和肝功能异常时，应即停药。

    ①用于乳腺癌治疗时若3个月未见明确疗效，病变仍然进展，应该立即停药。
    ②不可用于静脉注射，必须深部肌内注射。
    ③临床单独使用作为治疗的应用已经越来越少，逐渐为更长效更强力的合成雄激素替代。应坚持遵医嘱用药，定期就诊，调整治疗方案。因有水、钠潴留作用，故对肾炎、肾病综合征、肝功能不良、高血压及心力衰竭者应慎用。

1.用于男性性功能减退症、无睾症及隐睾症或垂体功能减退的替代治疗：肌内注射，100ｖ200mg/次，2ｖ4周1次。
    2.用于晚期乳腺癌 200ｖ400mg/次，2ｖ4周1次。
    3.再生障碍性贫血 100ｖ400mg/次，开始qod，以后每周1次。

与苯巴比妥合用时可以使本品的作用减弱。由于作用时间不同，不可与丙酸睾酮或睾酮悬液换用。

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