概述:持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化,临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。
临床表现:好发于30~60岁的男性。损害初发于足背,为针头大淡红色疣状角化性丘疹,表面粗糙,或为丘疹和凹窝。皮损对称分布,躯干部罕见。病程迁延,可持续终身。自觉症状缺如或轻微。
实验室检查:目前没有相关内容描述。
其他辅助检查:组织病理:表皮角化过度,偶见灶状角化不全,棘层变薄。典型的改变是增厚的角质层呈乳头状凸起,类似塔尖,与扁平的棘层形成鲜明的对比。表皮处可见有狭窄的带状浸润,主要为淋巴细胞和组织细胞。
【预后】
出血
| 水杨酸 |
| 鳞屑 |趾(指)环状缩窄带 |趾远端呈球形 |
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