本品为肾和胆汁排泄型血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。其代谢物替莫普利拉(temocaprilat)对ACE具有特别强的抑制作用。本品为替莫普利拉的酯形体。其作用机制是活性代谢产物二酸化合物对ACE竞争性抑制，其有效半数抑制浓度(ID₅₀)为3.6ｖ4.8nmol/L。本品的ACE抑制活性仅相当于该活性代谢物的二酸化合物的1/23。本品及其活性代谢物的二酸化合物可抑制血管紧张素?引起的升压反应和主动脉收缩反应。其二酸化合物还增强对缓激肽的降压作用。因此，本品通过抑制ACE而抑制升压系统，同时也增强降压系统的作用，故产生降压效应。本品可抑制ACE、P物质和缓激肽等炎性介质的分解。由于这些作用增强，间接对气管局部刺激，咳嗽反射增强。

口服本品后1.0ｖ1.6h，血中药物浓度达峰值。以2.5mg连服7天，未见蓄积性。高血压患者与健康人大体一致。

高血压，如肾实质性高血压、肾血管性高血压。

对本品及同类药物有过敏史者及应用ACE抑制剂而发生血管神经性水肿者禁用；妊娠妇女、哺乳期妇女忌用。

主要为轻度咳嗽。有时出现白细胞减少和皮疹、头痛等。

1.重症高血压、血液透析患者、应用利尿降压药者和电解质急剧减少者，初始用药应严密观察，可有低血压现象，增加剂量时应酌情渐增。
    2.本品降压同时可引起低血压、肾功能不全、羊水过少引起的四肢挛缩等。对小儿的安全性无使用经验。

口服，成人每次2ｖ4mg，每天1次，但应从每天1mg开始用药，然后酌情增量，最大增至每天4mg。

并用保钾利尿药(螺内酯、氨苯蝶啶)常见血清钾升高；国外有本品与锂并用，引起锂中毒的报道。

本品通过抑制ACE而抑制升压系统，同时也增强降压系统的作用，故产生降压效应。

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