一项临床研究显示，绝经后妇女口服本品100mg/d，6个月后脊椎BMD增加约0.6%，1年后为1.33%；口服6个月发现可防止绝经后妇女骨质丢失至少2年。 一项为期12周的双盲试验中，139例佩吉特症患者口服本品200或400mg/次，1次/d，并与安慰剂比较，结果本品2种剂量均能降低血清碱性膦酸酶及尿中羟脯氨酸水平，并且都有骨质更新的标记，而安慰剂并无上述反应。大剂量比小剂量药物作用更明显。 一次针对234例患者长达6个月的多中心双盲试验显示，服用本品400mg/d，在降低血清碱性膦酸酯酶活性方面，较之同等剂量的依替膦酸钠更为有效，但是2种药物在缓解胃疼方面基本相当。对12例病人的放射学研究显示，本品疗效优于依替膦酸钠。
