本品的主要成分为苦参碱和氧化苦参碱，具有抗癌及抗心律失常作用。体外抗癌实验证实，在7mg/ml浓度下，对小鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%，证明体外有抗癌作用。体内抗癌实验表明，对小鼠S-180实体瘤、EAC实体癌、Lewis肺癌均有明显抑制作用，抑制率分别为47.83%、44.83%、45.35%，即体内亦具有抗癌作用。本品使巨噬细胞的吞噬功能明显的增强。吞噬指数117.63，对非特异免疫功能有明显的促进作用。 本品对氯化钡、乌头碱、氯仿?肾上腺素、哇巴因引起的心律失常等4种动物模型有明显的预防和治疗作用。

本品以氧化苦参碱为主，静脉注射氧化苦参碱后，大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降，符合开放式二室模型，说明药物在体内分布广，消除快。氧化苦参碱不同途径给药，药物在体内转化有较大差异。肌注氧化苦参碱后，药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主，尿中排出大量原形药物，24h内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后，氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收，药物在大鼠组织中的分布，若参碱的含量比氧化苦参碱高，尿排泄也以苦参碱为主，24h内占排泄总量的80.1%。人口服氧化苦参碱后，尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。

消化道及生殖系统恶性肿瘤。亦可用于慢性活动性肝炎及迁延型肝炎。

本品偶有轻度恶心、腹胀及头痛眩晕等不良反应，几天后即可消失，或停药后消失。

静脉注射：用5%或10%葡萄糖注射混匀溶解后静脉滴注，1次/d，每次500ｖ1000mg，或遵医嘱。

｜  肝纤维化  ｜小儿丙型病毒性肝炎  ｜