本品是对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱组成的复方制剂。其中对乙酰氨基酚为口服乙酰苯胺类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用。氯雷他定为长效三环类抗组胺药，可通过选择性拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状，硫酸伪麻黄碱为拟肾上腺素互，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。毒理研究：氯雷他定.遗传毒性：在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验中，均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中，在非活化状态时，出现阳性结果，活化状态时为阴性。生殖毒性：雄性大鼠经予氯雷他定，剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床推荐最大日剂量口服剂量的50倍）时，可致生育力下降，表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg(按体表面积重量折算，约相当于临床推荐最大日剂量的20倍）时，对雌雄大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予氯雷他定剂量达96mg/kg(按体面积折算，分别约相当于临床推荐最大口服课题的75和150倍）时，未见致畸作用。致癌性：小鼠连续18个月经口给予氯雷他定，剂量达40mg/kg时，雄性小鼠肝细胞瘤（包括腺瘤和癌）的发生率明显增加;大鼠连续2年经口给予氯雷他定，剂量为10mg/kg组雄鼠和25mg/kg组雌雄大鼠肝细胞瘤（包括腺瘤和癌）的发生率明显增加。人长期服用氯雷他定时，上述发现的临床意义尚不明确。

氯雷他定：
    1.有临床试验显示同时服用氯雷他定血药浓度增加，但没显著的临床症状（包括心电图）;2.除非完成确定的药物相互作用，其它已知对肝代谢具有抵制作用的药物应谨慎同服;3.进行皮肤试验前至少48小时内应停用本品，抗氯雷他定药物可能抑制或消除皮肤阳性反应症状。硫酸伪黄碱：
    1.正在接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂治疗的患者同时服用拟交感神经药，如硫酸伪麻黄碱，可能发生硫酸伪麻黄碱的吸收庇;高岭土则降低硫酸伪麻黄碱的吸收率。对乙氨基酚:1.对乙酰氨基酚分提高香豆素（coumadin)的抗凝活性;2.同服导酶药物如对乙酰氨基酚的代谢，增加对乙酚氯基酚过量导致肝坏死的风险;3.与对乙酰氨基酚可延长对乙酰氨基酚有明显增加肾毒性的危险。

对本品任何成份或肾上腺素能类药物过敏者禁用本品;正在服用或14天内服用过单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品;闭角性青光眼病、尿潴留、严重高血压、严重冠状动脉疾病和甲状腺功能亢进患者亦禁用本品。

氯雷他定：常见与氯雷他定树敌良反应报道包括乏力，头痛、思睡、头痛、思睡、虚弱、眩晕、心动过速、心悸、失眠、神经过敏、兴奋、不安、瞳孔放大也有报道。此外对乙酰氨基酚:对乙酰氨基酚推荐剂量的不良反应通常较弱。曾有报道有血液学反应和皮疹。有长期服用引起肾毒性作用的报道。

1.青光眼、青光眼、肺气肿以及慢性支气管炎患者应避免服用本品。
    5.服用本品期间，不宜过量饮酒。