本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经系统的肾上腺素Ω受体，产生相应的生理效应。

本药从注射部位吸收极为缓慢，因而适合制成长效注射剂，缓慢释放入血，在血液中迅速水解成氟哌啶醇。其作用比氟哌啶醇长9ｖ20倍，一般注射后24ｖ72h发生作用，6天内作用明显，在体内可维持3ｖ4周。在肝脏中代谢，通过尿、胆汁、粪便排泄。在体内分布广泛并可透过血－脑脊液屏障。也可分泌入乳汁。

1.适用于慢性精神病。
    2.用于精神分裂症的维持治疗。

1.对本药过敏者；2.基底神经节病变者；3.心功能不全者；4.震颤麻痹征患者；5.任何原因引起的中枢神经抑制状态者；6.化疗后严重呕吐者；7.哺乳期妇女。

参见：氟哌啶醇

1.慎用：(1)心脏疾病(尤其是心绞痛)患者；(2)癫痫患者；(3)青光眼患者；(4)肝功能不全者；(5)甲亢或中毒性中毒的表现有：中毒时的处理：无特殊的拮抗药。应采用洗胃、支持和对症治疗；不得使用肾上腺素，治疗血压降低时可用去甲肾上腺素。

肌内注射：
    1.慢性精神病：每月1次，轻症者每次50ｖ100mg；中度症者每次100ｖ200mg；重症者每次250ｖ300mg。
    2.精神分裂症的维持治疗：每月100ｖ150mg，每月1次。

麻醉药、镇痛剂及巴比妥类会增加药物疗效，与其他抗精神病药物合时，剂量需减低。

本品有较强的抗精神病作用而无催眠作用，降低体温和降低血压的作用则较弱。

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