本品为四氢萘酚衍生物，其结构与作用明显不同于目前的钙通道拮抗药苯并噻氮卓类以及二氢吡啶类。本品主要阻滞T-型钙通道，而不是L-型钙通道。本品作用途径与常用钙通道拮抗药既相同又相异。在治疗剂量时，或治疗浓度时，本品主要阻滞T-型钙通道；当T-型钙通道被完全抑制后，亦可抑制L-型钙通道。本品的受体结合点与维拉帕米、地尔硫卓虽有交叉，但不影响二氢吡啶类(如硝苯地平等)药物的结合。其血管系统选择性与二氢吡啶类药物相似。二氢吡啶类易引起反射性心动过速，本品可减慢心率，这一点与维拉帕米和地尔硫卓相似，但本品仅在过量时才产生后二者易引起负性肌力作用，因此较为安全。

本品口服吸收良好，不受食物影响。血药浓度达峰时间为1h。消除t_1/212ｖ14h，生物利用度约90%，且随剂量增加而升高。静脉注射给药时，吸收t_1/26h，消除t_1/213h，消除率随剂量增加而减少。本品主要在肝脏代谢，分泌进入胆汁，乳汁分泌不详，小部分以原形进入尿液中；轻度肾功能不全者不必调整剂量，肝功能受损则须减量。

高血压和慢性稳定型心绞痛。

1.妊娠、哺乳期妇女和小儿忌用。
    2.病窦综合征、房室传导阻滞病人以及心率低于55次/min耉年病人禁用。
    3.禁与?受体阻滞药合用。

常见有头痛、头昏、下肢水肿、鼻炎、水肿发生率5.1%，低于氨氯地平(25.7%)、硝苯地平(17.7%)以及地尔硫卓(9.4%)等。本品未见临床首剂效应和反跳现象。

口服：首次50mg/次，1次/d，以后可酌情增至100mg/次，1次/d，治疗高血压一般需1ｖ2周达最高疗效。

本品不宜与抗组胺药特非那定、阿司咪唑等，镇吐药西沙比利，抗脂蛋白紊乱药洛伐他丁、辛伐他汀、阿伐他汀等合用，以免使其他药生物利用度升高，并有引起横纹肌溶解的危险。也不能配用环孢素、他克莫司、苯卓类、三环类抗抑郁药丙米嗪等。

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