本品是与天然前列腺素结构相似的合成药，能抑制基础胃酸分泌和五肽促胃液素等各种刺激所引起的胃酸分泌，能维持粘膜血流量，增加粘液分泌，具有保护胃粘膜、促进溃疡愈合的作用。并能防止吲哚美辛等非甾体类抗炎药引起的粘膜损伤。

本品口服后较易吸收，约3h可达血药峰值，在体内分布迅速且广泛。t_1/2约为4.8h，体内代谢安全。

用于胃溃疡及十二指肠溃疡，慢性胃炎及十二指肠炎，药物对胃及十二指肠的损伤。

1.对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
    2.支气管哮喘、阻塞性支气管肺部疾病、青光眼患者禁用。

本品耐受性良好，少数服用后可出现恶心、呕吐及腹泻

    ①支气管哮喘、阻塞性支气管肺部疾患和青光眼病人禁用。

    ②妊娠和哺乳期妇女慎用。

    ③本品与抗凝药、口服阼糖药、利尿药、巴比妥类药物、β阴滞药、抗炎药等合用均无不良相互作用  

每次口服500mg，每天4次，疗程4ｖ6周。

本品与抗凝药、口服降糖药、利尿药、?受体阻滞剂、巴比妥类、抗炎药等均无不良相互作用。

本品是一种结构与天然前列腺素相似的，口服有效的合成前列腺素制剂。对胃、十二指肠黏膜细胞均有保护作用。如吲哚美辛、保泰松等药物引起的胃损伤，也可防止一些可引起黏膜坏死的药物如氢氧化钠、盐酸等对胃黏膜的损害。但对心血管不产生影响。

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