肢骨纹状肥大（melorheostosis）又称骨熔烛样病，单肢型烛泪样骨质增生症，及Leri骨质硬化症蜡烛骨（candle bone）等。为一种少见的形状特殊的局限性骨质增生，从X线片上看，犹似熔蜡沿骨干流下。

本病的临床表现主要有以下几点：

    (一)疼痛最常见，约占1/2，而且年龄越大，疼痛越明显，一般为隐痛或疼痛的部位分类广义上讲可分为躯体痛、疼痛一般系指四肢与躯干多部位具有躯体痛症状。这种分部广泛，程度不一，性质不一的疼痛也称作一疼痛者，多由于全身性疾病引起，但是局部的病变也不应当忽略，
骨质增生症，及Leri骨质骨质增生，从X线片上看，犹似熔蜡沿骨干流下。

【病因】
【病因学】
本病病因不明,认为多系先天发育畸形,为一种骨膜下毛细血管扩张所致的骨膜骨发育异常,文献中曾有与家族性脆骨性骨硬化伴发的报道，故认为其可能是引起孤立性家族性脆骨症基因部位的二次突变所致。无遗传性及家族史。发病从儿童开始，男女相等。大都侵犯单肢，下肢多见于上肢。
【病理改变】
骨外膜及骨内膜增生，呈不规则硬化。镜下见骨质增生区为紧密的板层骨，排列紊乱，哈佛氏管扭曲变形，未成熟与成熟的骨组织交织，成骨细胞活动增加，破骨细胞活动减少，故有新骨形成。其他结构正常。

用于本病的辅助方法主要是X线检查：
X线表现 ：好发于四肢长骨，以单肢多见。在骨干的一侧有不规则的骨质增生。骨干的外形逐被破坏，犹如在燃烧中的蜡烛的熔蜡从旁边流下。增生的骨无结构，骨骺及短骨常表现为斑点状，可以超越过关节侵犯远端的骨质，但不侵犯关节面。骨盆及肩胛骨亦表现为密度增加及有斑点、颅骨、脊柱及肋骨少见。

对于典型的病例，由于其表现特殊，诊断不难，有些病例需与下列疾病相鉴别。
1、骨硬化病(大理石骨症);
2、骨斑点症(脆弱性骨硬化);
3、骨纤维结构不良症;
4、炎症性骨硬化等。

由于本病是一慢性疾病，只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命，但本病可出现关节运动受限、关节畸形等。目前无特殊疗法，可用关节活动者,可考虑手术治疗,如清除钙化的软组织、关节囊切开术、矫正性截骨术、交感神经切断术、甚至截肢。

本病是一种罕见的先天性疾病，其导致的并发症包括以下几种情况：
1、足外翻
2、膝外翻
3、骨弯曲
4、膝关节肿大等等。
在晚期，异位增生的骨质可突入关节甚至跨越关节形成骨桥，从而造成关节活动障碍。

【预后】
本病是一种先天性疾病，故无有效的预防措施，病变为进行性。在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，不影响生命。

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