本品是布洛芬同类药物，为一长效非甾体抗炎镇痛药。是联苯乙酯的前体药物，有阻断炎症介质的作用。其抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强，且毒性比吲哚美辛低，胃肠反应小。本品为前体药，在体内被代谢成联苯乙酸，后者抑制前列腺素合成，从而发挥抗炎镇痛作用，故可避免对胃肠道的刺激。

口服后2h血药浓度达峰值，t_1/2为12ｖ17h。该药与血浆蛋白结合率高达98%以上。服本品4ｖ8h后，在乳汁及关节炎患者的滑液中，含本品及其代谢物的总浓度约相当于血清浓度的1/3。本品及其代谢产物主要由肾脏排泄。

1.用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎和急性痛风。
    2.用于牙痛、外伤疼痛、手术后疼痛。

孕妇、哺乳妇女禁用。14岁以下儿童禁用。

1.少数患者有恶心、胃痛、头晕、困倦、白细胞数微降、多形性红斑等。
    2.个别患者出现转氨酶升高，但停药1周后可恢复正常。

1.消化性溃疡患者慎用。
    2.参见吲哚美辛。

成人口服每天600ｖ900mg，1次或分2次口服。可分别于早、晚各口服450mg，或早晨服300mg，晚间服600mg。

1.参见吲哚美辛。
    2.阿司匹林有可能减低本品及其代谢物的血浓度。

临床试验表明，本品消炎镇痛作用弱于吲哚美辛，但比阿司匹林强，毒性比吲哚美辛小，胃肠道不良反应小于阿司匹林及其他非甾体消炎镇痛药。国内试用于类风湿关节炎、风湿性关节炎，总有效率为87%。本药能使类风湿因子、血沉、抗溶血性链球菌—O―等指标恢复正常或转阴。本品疗效可靠，主要用在风湿及类风湿性关节炎的治疗中，患者易于耐受，作用持久，至今未见引起溃疡病的报道。

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