与FT-207相同，在体内逐渐转变为5-FU而发挥作用。尿嘧啶的作用可能是抑制5-FU在肿瘤组织中的分解，因而相对提高了5-FU在肿瘤组织中的浓度。

本品为FT-207与尿嘧啶的复合制剂，口服易吸收。研究发现，FT-207与尿嘧啶以1∮4配比时动物肿瘤(T)与血
    (B)中5-FU浓度之比(T/B)最大，投药4h后，肿瘤中5-FU浓度最高，T/B为23，远高于其他正常组织如肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、骨髓、胸腺和睾丸。有报道在给胃癌患者服用UFT(含FT-207200mg)4ｖ5h后手术，测定血、肿瘤组织中5-FU浓度，结果为：胃癌组织中的浓度为血中的8.2倍，为正常胃壁的3.5倍，有转移的淋巴结中5-FU的浓度也高于无转移的淋巴结。

与5-FU相同。单药或联合用药，用于术后或放射治疗后，或作为晚期肿瘤患者的姑息治疗方法。本品与丝裂霉素联合应用治疗晚期胃癌，有效率达54.3%～56.9%。

孕妇禁用。

与替加氟相同，但其消化道反应较替加氟略重，而骨髓抑制轻微。

有肝、肾功能损害患者慎用。

口服：
    1.每天3ｖ4次，每次2ｖ3片，总量400ｖ600片为1个疗程。
    2.胶囊，每天3ｖ4次，每次1ｖ2粒。

1.与皮质激素合用，可增加免疫抑制作用。
    2.与氯霉素、磺胺药、氨基比林合用，可加重本品对骨髓的抑制作用。

UFT的抗瘤谱与5-FU及FT-207相同，疗效高于这两药，不良反应低于5-FU，与FT-207类似。我国近17个单位临床试用国产UFT，方法为每次2ｖ4片(每片含FT-20750mg)，每天3次口服，连服6ｖ8周，多数患者服药20ｖ40mg，在可评价近期疗效的289例中，胃癌有效率30.6%，直肠癌50%，乳腺癌34.6%，血管癌23%，肺癌11.4%，肝癌无效。

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