MMC的抗癌机制主要是烷化作用。它在体内经酶作用，还原为双功能基烷化剂，由两个烷化中心与DNA形成交叉连接，使细胞中DNA解聚，抑制DNA复制，还可以引起DNA的单链断裂。MMC低浓度时，使G₁期细胞减少，S期及G₂期细胞增加，说明G₁期细胞对它最敏感。

静脉注射，10ｖ20mg/m²，血浆半衰期分别为2ｖ7min和30ｖ45min，迅速进入细胞。动物实验证明，MMC分布以肺、皮肤、肾与肌肉中浓度较高，肿瘤组织次之，脾脏最低。在脑组织中未检出MMC成分。大部分在肝、肾中代谢，经肾小球过滤，由尿中排出，也可从胆汁排出，但浓度比尿中低。

1.胃肠道癌：如胃、肠、肝、胰腺等癌肿。
    2.肺癌、乳腺癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌。
    3.恶性淋巴瘤、慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、复发性翼状胬肉和抑制新生血管等。
    4.癌性胸腔、腹腔积液。
    5.在抗青光眼滤过手术中，亦可作为预防术后增殖药物局部应用。

1.水痘或带状疱疹患者。
    2.妊娠期及哺乳期妇女。

1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，表现为白细胞和血小板下降，如单用MMC20mg/m²后，白细胞降至最低点，平均为3.5周，持续1ｖ2周；血小板降至最低点的平均时间为4周，持续2ｖ3周，多数患者在8周内恢复。因MMC有蓄积性毒性，后续疗程的骨髓抑制将更明显和持久。可采取支持疗法，促进骨髓功能恢复。治疗中若白细胞低于3×10⁹/L，血小板低于70×10⁹/L时应停药。
    2.胃肠反应：部分患者有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎，但一般较轻。
    3.局部反应：药液漏出血管外，有局部刺激作用，重者可产生组织坏死、静脉炎，因此，注射时可先用生理盐水注射，确认针头在血管内后再注入药液。另外，腔内给药可引起化学性胸膜炎，引起胸痛。可同时注入腔内适量地塞米松及利多卡因，以减轻症状。
    4.其他：药疹、脱发、乏力、肝肾功能损害，但一般不严重。

1.耉年患者及肾功能不全者慎用。
    2.用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应密切随访血常规、血小板及肾功能。
    3.本药不可肌内或皮下注射。
    4.本药有迟发性、累积性骨髓抑制。
副主任医师及以上

1.静脉注射：成人每次4ｖ6mg，用注射用水或生理盐水10ｖ20ml溶解，每周1ｖ2次，40ｖ60mg为1个疗程。还可采用10ｖ30mg，每2ｖ3周1次。也可将药物溶于0.9%氯化钠注射剂200ml静脉滴注(在1h内滴完)。
    2.动脉注射：剂量同静脉注射。
    3.腔内注射：尽量抽尽积液后注入4ｖ10mg，每5ｖ7天1次，4ｖ6次为1个疗程。
    4.也可做膀胱内灌注。
    5.口服：每次2ｖ6mg，每天1次，1个疗程80ｖ120mg。
    6.玻璃体内注射：每次2δg。
    7.点眼：0.04%溶液，每天3或4次，疗程2周。

1.丝裂霉素与丝裂霉素和利血平、降压灵、氯丙嗪3种药物之一合用，都可使后者作用加强或延长，应注意。
    3.与维生素C、维生素B、维生素B₆等配伍后静脉应用时，可使本品疗效显著下降。
    4.与他莫昔芬合用可增加溶血性尿毒症的发生危险。
    5.与阿霉素合用可增加心脏毒性。

对胃肠道癌，如胃、肠、肝、胰腺等癌肿疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌也有效。对恶性淋巴瘤、慢性粒细胞白血病也有作用，对骨髓瘤无效。对癌性胸腔、腹腔积液有明显疗效。本品抗瘤谱广，作用迅速，但化疗指数不高，对眼内结构毒性较大，应用时应慎重。

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