本品可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现抗凝药中最强者。本品通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成；较高剂量可使血小板凝块解聚，使皮肤出血时间延长2倍；可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。本品可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放，且具有解聚作用。

参见：前列腺素E₁

用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能；也用于肾透析时代替肝素。用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)不稳定型心绞痛、心肌梗死等。

有出血倾向者禁用。儿童、孕妇、哺乳妇女不宜使用。

1.高剂量时可见血压下降、心搏徐缓、面部潮红、头痛，以及胃痉挛痛、恶心、呕吐、腹部不适等。
    2.对自发性或药物性出血者，应考虑引起出血并发症的可能。

1.在心肺分流术或血流灌注时不可代替肝素，仅在肾透析时代替肝素。若透析回路发生凝块，应停止透析。
    2.超剂量使用可发生降压，应减量或停药。

1.静脉滴注：成人心肺分流术先每分钟连续静脉滴注10ng/kg；在分流术中每分钟静脉滴注20ng/kg，术毕即停注。
    2.炭血灌注：先每分钟静脉滴注2ｖ16ng/kg，灌注时每分钟静脉注射16ng/kg于碳柱的近侧管内。肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。对耉年人用剂量尚未验证是否需要修正。

本品与抗凝剂、血管扩张药以及影响心血管反射的药物并用时有协同作用，需慎重。

本品可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现的抗凝药中最强者。本品通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

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