动物实验证实能抑制由于刺激下丘脑而引起的定向性攻击反应,对脑内苯二氮卓受体有较强的亲和力,显示强力的镇静、催眠和抗焦虑作用,延长人的总睡眠时间,抑制 REM睡眠而无反跳现象。与丙咪嗪有相似的作用,能抑制大鼠脑内 NE的再摄入。此外,尚有肌肉松弛作用。
口服后经肝脏代谢,最后从粪便及尿排出。长期服用无蓄积。
与吩噻嗪、巴比妥、MAOI合用或饮酒,可加强本品的作用。
本品可用于在治疗中的开角型青光眼患者,但禁用于闭角型青光眼。 服药后不能驾车及操作机器。 本品能损害胎儿,孕妇及哺乳妇女禁服。
常见的有困倦、头晕、口渴、头晕,步态失调、头晕等。((4)偶见皮疹、便秘、倦怠感、排尿障碍,罕见浮肿、鼻塞。
(1)禁用于急性闭角型青光眼及重症肌无力患者。(2)慎用于心、肝、肾脏病患者,脑器质性障碍患者(可使作用变强),婴幼儿,老年患者(易引起运动失调)和衰弱患者。(3)孕妇服用同类药物安定,畸形儿的出生率明显较多,妊娠后期妇女连用安定会引起新生儿哺乳困难、出现戒断症状、肌紧张性低下、嗜睡、黄疸等,应权衡利弊慎用。安定可向人乳移行,引起黄疸,用药时应停止授乳。(4)小儿用药的安全性尚未确立。(5)本品会引起困倦,注意力、反射运动能力低下,故服药期间不宜驾驶汽车和从事危险的机械操作。
口服:对身心疾患、腰痛症、颈椎病及肌肉收缩性头痛所致的症状:每次0.5mg,每天3次。神经官能症、抑郁症:每次1mg,每天3次。睡眠障碍,1v3mg睡前顿服。耉年人每天最大剂量1.5mg。
可增加酒精或其他中枢神经系统作用药物的作用,合用时应减量。H2受体阻断药如西咪替丁可延长本品的t1/2。单胺氧化酶抑制剂能加强本品作用。
本品为苯二氮卓类衍生物,具有较强的镇静、催眠、抗焦虑作用,还有很强的中枢肌肉松弛作用。久用停药有戒断症状,应逐渐停药。
| 失眠 |
上海医师在线信息技术有限公司 版权所有 © 沪ICP备12005625号-1