1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉，Imidaprilat)而具有活性；这种具有羧基(-COOH)或巯基(-SH)的活性形式是与酶的Zn ² 结合的基团。
    2.具有舒张血管(包括动脉和静脉)、降低血压作用，为强效、长效品种。特点为降压效果确切，作用持续时间较久，1日可用药1次，不良反应特别是干咳的发生率较低。
    3.口服后迅速分布于除中枢 神经系统以外的所有组织，给药2小时后在大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。
    4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。

用于轻、中度 原发性高血压和高肾素性 高血压。

同 依那普利，较常见的有 咳嗽、 眩晕、 头痛、 疲乏，均较轻微短暂。 干咳发生率明显低于 依那普利、 西拉普利和 赖诺普利。

1. 主动脉瓣狭窄、脑动脉或 冠状动脉供血不足的患者慎用。
    2.给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。

口服。初始剂量2.5～5mg，1日1次。视需要，剂量最大可增至1日20mg。

与大剂量 利尿剂同用可致严重 低血压。