概述：多灶性 脉络膜炎伴 全葡萄膜炎(multifocal choroiditis and panuveitis，MCP)是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显 玻璃体和前部 葡萄膜炎症的后极部多发性 脉络膜 视网膜的炎性病变。文献报道中的 点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy，PIC)和弥漫性 视网膜下纤维 变性综合征(diffuse subretinal fibrosis，DSF)与多灶性 脉络膜炎伴 全葡萄膜炎有许多相似之处，因此这些病变是同一病种的不同表现还是3个不同的独立病种，目前尚无定论。该病一般不伴有全身性疾病，从 炎症累及部位而言，此种疾病应属于 葡萄膜炎的范畴。

临床表现：大多数患者主诉为视力下降、视野暗点、闪光感和飞蚊症。双眼发病占66%～79%，但双眼症状可不对称。视力为1.0至光感，但多为0.4～0.5。眼部检查50%左右的患者可见轻、中度前葡萄膜的炎症表现，如炎症表现常较前房更为明显。急性期炎症常表现为前房和脉络膜瘢痕的外围脉络膜新生血管膜形成。

实验室检查：无特殊的实验室检查。

其他辅助检查：
1.荧光素眼底血管造影检查 可显示活动性病变早期无异常荧光或呈弱荧光，以后逐渐出现染色和渗漏；萎缩性病灶显示窗样缺损。此外在一些患者尚可发现视盘的荧光素渗漏、黄斑囊样眼底血管造影和检眼镜检查发现的病变数目；在病变消退后则出现多发性弱荧光区。
3.视野检查 视野检查可发现生理盲点扩大，在一些患者也可出现中心视野、旁中心视野和周边视野异常，但这些异常一般不具有特征性。

【预后】

水肿

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