本药为顺铂类似物，以与顺铂相同的方式与脱氧核糖核酸(DNA)结合，抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。其作用机制为：当其进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，形成离子型物质(活性物质或水合物)，而断裂的甘醇酸脂配基被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合，且结合的碱基位点与顺铂相同。本药与卡铂的优劣比较及适应证的差异，尚缺乏充分研究。

肿瘤患者静脉滴注本药80mg/m²、100mg/m²、120mg/m²，1h后的血药浓度峰值(铂)分别为5ｖ6δg/ml、6ｖ7δg/ml、6ｖ8δg/ml。滴注100mg/m²时的曲线下面积(AUC)为30(δg·h)/ml，滴注120mg/m²时24h后的血药浓度低于0.5δg/ml。本药在血浆内主要以游离形式存在，表观分布容积约为8L/m²(铂)，分布半衰期为0.1ｖ1h。动物试验表明，本药在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。本药主要经肾排泄，肾清除率为26ml/min(铂)，总体清除率为50ml/min(铂)，24h肾排泄率为40%ｖ69%，消除半衰期为2ｖ13h，平均9h。

主要用于头颈部癌、非小细胞肺癌、食管癌、子宫颈癌等实体瘤。

1.有明显骨髓抑制患者。
    2.严重肝、肾功能不全患者。
    3.对本药及其他铂制剂过敏者。
    4.对右旋糖酐过敏者。
    5.孕妇、可能妊娠的患者。

1.严重不良反应：(1)过敏性休克(发生率0.1%ｖ5%)，症状为潮红、呼吸困难、呼吸困难、胸部X线异常。(6)发热，发生率0.1%ｖ5%。

1.慎用：(1)听力损害患者。(2)骨髓功能不全患者。(3)肝、肾功能不全患者。(4)感染患者。(5)水痘患者。(6)耉年患者。(7)胃肠道疾病患者(病情可能恶化)。(8)神经系统疾病或有既往史，尤其是外周神经病变或癫痫患者。
    2.药物对耉人的影响：耉年患者用药时应注意观察骨髓抑制的出现。
    3.药物对妊娠的影响：动物试验表明，本药有致畸和引起胎儿死亡的作用，故孕妇、可能妊娠的患者禁用。
    4.药物对哺乳的影响：因类似药物骨髓抑制，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。
    15.若出现耳神经系统毒性反应，应停药并进行适当的处理。之前使用过其他铂类制剂、听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。
    16.若出现间质性恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道不良反应应进行适当的处理。

1.成人 (1)静脉滴注：1次80ｖ100mg/m²，每4ｖ5周1次。用生理盐水稀释至500ml后滴注，滴注完后再静脉滴注1000ml以上输液。(2)肾功能不全时剂量：肾功能不全患者首剂适当减量。
    2.耉年人剂量 耉年患者首剂宜为80mg/m²。

1.与其他抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)合用可能加重骨髓抑制。
    2.与氨基糖苷类抗生素及骨髓抑制。